Grippe A ou B

[Catie6432]

@Iness
Tout est dit !

@NounouduDe tout cœur avec vous et votre fils qui se bat comme un lion.

 

[Jeanine1]

Bonjour a tous et merci pour votre soutien qui fait chaud au coeur .

J 17 ses contentes sont plutôt stable mais maintenu par médicament.
Mon fils a 3 médicaments pour le maintenir dans le coma , depuis hier matin ils ont arrêté le curare , c est le sédatif qui lui paralysait les muscles pour éviter que ceux ci consomme de l oxygène , c est en test si besoin il lui remettrons , ça va dépendre de comment mon fils va réagir à cet arrêt , l arrêt de se médicament a pour but de pouvoir le sevrer de son poumon artificiel.

Ça va peu être vous paraître bizarre ce que je vais écrire mais hier j ai trouver mon fils beau de visage , depuis le 19 février c est la 1 er fois .
Il l on raser plus de barbe et moustache , lui on laver les cheveux , il avait un visage reposer , détendu , serein ..... Est ce du à l arrêt du curare je sais pas .....mais moi ça m'a fait du bien de le voir avec un beau visage. Par contre il perd ses cheveux.

Hier soir j ai vue mes 2 familles, juste les mamans , je voulais pas que les enfants soient présents , je leur ai expliqué la situation et mon choix de me mettre en AJPP qui prendra effet au 1 avril , pour 6 mois mais c est renouvelable

Bonjour Nounoudu25000,
Rien ne nous paraîtra bizarre dans ce que tu écris. Bien au contraire, si tu peux t’accrocher à une lueur qui te donne de l’espoir, c’est merveilleux!
Tous les combats seront gagnés jusqu’à à la bataille et ton fils en sortira vainqueur!

Tu es merveilleusement courageuse!
Tout le forum sans exception garde espoir d’un rapide rétablissement pour ton fils.
Merci à toi de toujours nous donner des nouvelles malgré tes préoccupations.

 

[Gaëne]

Je suis toujours de tout coeur à vos cotés Nounoudu25000.
De petites avancées tout en douceur
Votre grand gaillard, comme vous l'appelez, se bat comme un lion.
Plein de courage à lui, à vous et à votre famille.
Je vous sers bien tendrement dans mes bras pour vous donner du courage.

 

[Super-Tatie]

Non rien de bizarre dans ce que tu écrit, c'est tout l'amour que tu as pour ton fils que tu retranscrit et c'est beau
Je t'avoue que tous les jours j'attends un écrit de ta part pour avoir des nouvelles de ton fils.
On est toutes avec toi pour te donner la force qu'il te faut pour surmonter cette épreuve, courage

 

[Jeanine1]

@Super-Tatie
« Je t'avoue que tous les jours j'attends un écrit de ta part pour avoir des nouvelles de ton fils. »

Oui Super-Tatie, c’est exact!
Moi aussi et je pense tous les collègues, nous attendons tous les jours un écrit de Nounoudu25000 , tel un «messie».
Union de pensées positives qui donnent de l’espoir.

 

[Nounou22]

Il faut se réjouir de chaque petite avancée qui donne de l'espoir.....ton fils se bat pour lui même et aussi pour toi, pour te retrouver au plus vite.
Tu as raison de prendre tout le temps qu'il faut pour ton fils et je suis sûre que les parents comprennent bien que c'est nécessaire.
Courage à toi et à ton grand bonhomme il sera bientôt conscient et vous pourrez vous serrer dans les bras. Nous continuons de prier pour toi, pour vous.
Toutes nos pensées t'accompagnent.

 

[Caro52]

Bonjour ; merci pour les nouvelles on pense beaucoup à vous et votre fils ; çà nous touche car comme vous nous sommes maman . Tout mon soutien !

 

[Malohee]

Vous êtes très courageuse ,pleine d'amour pour votre fils et ça je suis sur qu'il le ressent et que ça l'aide a se battre .
Comme les collègues je vous envoie plein de bonnes ondes a tout les deux .

 

[Nounoudu25000]

Merci de tout coeur

J 19 est toujours pas d amélioration aux niveaux de ses poumons

Dû a l arrêt du curare ( médicament qui paralyse les muscles) je peu rentrée en contact avec lui , il ouvre les yeux souvent quand je lui parle , fronce les sourcils , bouge un peu la main . Les médecins me certifie qu il souffre pas et qu il dort toujours profondément mais qu il nous voit ..... C est difficile a comprendre .

Vendredi je me suis prise un poid lourd en plaine face , médecin m'a annoncé qu il on contacté un hôpital de Paris ( j habite Besançon ) car les poumons de mon fils sont très inquiétant et ne réponde pas au traitement et qu une greffe des poumons pourrait être envisagé si c était le cas ça se passerait a paris .
Paris a donner un délai de 15 jours pour laisser au traitement faire effet .
Mon fils va passer dans la semaine un scanner et un autre la semaine d après .
Je prie de toute mes forces pour que cette semaine on commence a voir une amélioration au scanner

Merci a toutes pour vos messages de soutien et d encouragements

 

[Catie6432]

@Nounoudu25000

Quelle épreuve !

Vous nous faites relativiser bien des petits tracas du quotidien.
C’est face aux épreuves, aux vraies, que l’on se recentre sur l’essentiel.

Votre fils vous voit.
J’imagine vos yeux plein d’amour posés sur lui et toute cette force d’amour qu’il reçoit.

J’espère de tout cœur que les prochains résultats des scanners seront porteurs de bonnes nouvelles et que le traitement mis en place portera les résultats tant espérés.

De tout cœur avec vous !

 

[noounouc]

Je pense bien fort à vous et votre fils.
J'espère que le nouveau traitement commence à faire effet.

 

[Gaëne]

Je croise les doigts pour que le traitement fasse effet.
Tout mon soutien Nounoudu25000

 

[Jeanine1]

Bonjour Nounoudu25000,
Nous pensons très fort à toi et à ton fils avec un grand ESPOIR.
Je te serre très fort dans mes bras

 

[Caro52]

Bonjour on espère toutes que tout se passera au mieux pour votre fils .

 

[choupinette]

Bonjour Nounou25000 je pense fort à vous et votre fils. J espère que tout ira mieux très vite.

 

[Gaëne]

Bonjour Nounoudu25000,
J'espère de tout coeur que le traitement de votre fils commence à faire effet.
Recevez toute ma tendresse

 

[Nounoudu25000]

Merci a tous

j 22 , les derniers jours on été très difficile , mon fils a attrapé une 2 ieme pneumonie , la 1 er et même pas soigné . Pneumonie attrapé par le biais de son intubation. Être a l hôpital et attrapé des microbes la bas

Du coup , il l on rendormi totalement , depuis dimanche je peu a nouveau plus rentrée en contact avec lui et les machines on été remonté aux max , comme au début .
Depuis dimanche il lui font beaucoup de fibroscopie pour retirer pus et sang des poumons , un médecin me disait hier que même si ça se voit pas a la radio un des poumons de mon fils commencerait a se soigner, perso j attend qu il ai passer son scanner pour la différence du % d infection avec la semaine dernière

J ai l impression qu on n en verra jamais bla fin

 

[Ingride la bricoleuse !]

Courage.

Moi aussi je penses à vous ..

 

[Catie6432]

Et oui malheureusement on attrape des virus et bactéries à l’hôpital malgré toutes les précautions prises.
Ma maman a passé un coma suite à un surdosage d’anti douleur à ... l’hôpital.
Coma profond de plusieurs semaines.
Elle s’en sort.
Rentre chez elle ... pour y retourner 2 jours plus tard.
Elle avait contracté un staphylocoque doré par le biais de son intubation selon l’équipe médicale.

C’est si difficile ces montagnes russes, cette incertitude !

Et pourtant il faut tenir bon !

Pour lui ... pour vous...

Un des poumons de votre fils commence à se soigner dit un médecin.

C’est positif ! Une petite fenêtre qui s’ouvre.

Votre fils est un warrior !

Si affaibli qu’il soit, il met une force folle dans la bataille !

On est toutes avec lui, avec vous !

Nous pensons à vous tous les jours.

 

[Nounoudu25000]

Merci a toutes de tout cœur

Aujourd'hui nous sommes a J 25 qu est ce que c est long
Les fibroscopies quotidiennes commence a payer.
Depuis J 23 une amélioration aux niveaux des poumons ce fait voir , encore plus visible hier J 24 , c est la 1 er fois que son respirateur et son poumon artificiel ( ecmo) sont sur un réglage aussi bas , les médecins nous dise bien de rester extrêmement prudent car une complication peu arrivé a tout moment , depuis hier ils on arrêter le curare donc aujourd'hui si tout se passe bien je vais pouvoir rentrer en contact avec mon fils , c est des petits signes , il va pouvoir ouvrir les yeux , bouger un peu la main .....
Je suis rester tard vers lui hier soir , j espère que la nuit c est bien passée et qu il y a pas une rechute . On a souvent des bonnes nouvelles en fin de semaine pour que tout dégringole dans le week-end.
Je croise les doigts pour que cette amélioration continue .

 

[Gaëne]

L'espoir est toujours là Nounoudu25000
Je croise les doigts très fort avec vous.
Votre fils est un Warrior, il se bat de toutes ses forces.
Je suis de tout coeur avec vous.

 

[noounouc]

Merci de ces nouvelles qui me font venir les larmes aux yeux.
Je vous souhaite de tout cœur de pouvoir à nouveau échanger avec votre fils aujourd'hui.

 

[Catie6432]

@Nounoudu25000
Oh que oui on l’espère avec vous !

 

[Man]

Merci pour les nouvelles
Je croise également les doigts bien fort pour que la santé de votre fils s'améliore.
Je n'ose imaginer dans quel état de fatigue et de stress vous devez être
Ici, nous pensons beaucoup à vous. Si seulement nous pouvions faire quelque chose pour vous soulager et vous apporter notre aide !
Bon courage à vous et votre famille

 

[Jeanine1]

Merci a toutes de tout cœur

Aujourd'hui nous sommes a J 25 qu est ce que c est long
Les fibroscopies quotidiennes commence a payer.
Depuis J 23 une amélioration aux niveaux des poumons ce fait voir , encore plus visible hier J 24 , c est la 1 er fois que son respirateur et son poumon artificiel ( ecmo) sont sur un réglage aussi bas , les médecins nous dise bien de rester extrêmement prudent car une complication peu arrivé a tout moment , depuis hier ils on arrêter le curare donc aujourd'hui si tout se passe bien je vais pouvoir rentrer en contact avec mon fils , c est des petits signes , il va pouvoir ouvrir les yeux , bouger un peu la main .....
Je suis rester tard vers lui hier soir , j espère que la nuit c est bien passée et qu il y a pas une rechute . On a souvent des bonnes nouvelles en fin de semaine pour que tout dégringole dans le week-end.
Je croise les doigts pour que cette amélioration continue .

Bonjour Nounoudu25000,
Ouf, ouf et OUF!
Je commence à danser au rythme de toutes ces petites nouvelles que tu nous apportes aujourd’hui.
C’est un grand soulagement et une grande Victoire!
MERCI à toi de nous annoncer tout ça.
Nous croisons les doigts avec toi pour que cette amélioration tant espérée continue comme tu le dis si bien
Dis un Grand Bravo à ton fils de notre part; c’est un vrai HÉRO!
Force à toi